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0.02mol/L乙酸铵溶液：取1.54g乙酸铵(1.4)用纯水(1.1)定容至1L。
如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除声明：本文所用图片、文字来源《卫生研究》，版权归原作者所有。
储存环节，室温储存情况下，患病风险与室温和储存时间相关。为了给食品安全管理提供建议，假设生鲜猪肉中沙门菌的污染浓度控制在1 CFU/g以下，据本研究结果，导致的发病人数将减少59.39%(1928人/百万人)(图7)。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。2.4.2 敏感性分析通过敏感性分析可发现潜在的与发病风险密切相关的因素，从而为制定干预措施提供科学依据。2.4.3.1 控制零售生鲜猪肉中沙门菌污染浓度随着猪肉中沙门菌污染浓度的上升，患病人数将升高。
2.4.3.2 提高砧板和菜刀的生熟分开率厨房中砧板和菜刀生熟不分是导致交叉污染的重要因素，从图8中可以看出，改变厨房中的卫生习惯，将砧板和菜刀的生熟分开率或完全清洗率提高至90%，导致的平均发病人数将减少58.97%(1948人/百万人)。厨房烹饪环节，即食食品的准备率对患病风险影响最大，相关系数达到0.85及以上，其次为洗手率、菜刀和砧板的不当使用率。研究表明,绿茶加工中脂溶性色素在酶、热和机械外力等因素的作用下发生降解,生成一系列叶绿素和胡萝卜素的衍生物。
1.1.2 仪器与设备M20A高效液相色谱仪,日本岛津公司。采用SIMCA14.1进行偏最小二乘分析。色谱柱:WatersC8柱(150mm4.6mm,3.5m)。吡啶/醋酸溶液的配制如下:20mL吡啶溶于900mL超纯水,缓慢滴加醋酸直到pH值变为5.0,随后用超纯水定容到1L。
由于茶叶脂溶性色素种类繁多且大部分色素没有商品化标准品出售,在本试验中没有标品的组分根据文献报道的替换计算方法进行定量,即叶绿素a异构体用叶绿素a标准曲线定量,叶绿素b异构体用叶绿素b标准曲线定量,其余无标品的叶绿素组分及类胡萝卜素组分分别根据脱镁叶绿素a和黄体素的标准曲线定量。1.2.2 色素提取与HPLC分析条件准确称取0.100g样品于预先冷却的研钵中,加入80%丙酮水溶液(-4℃)2mL研磨至匀浆状,经冷冻离心(-20℃,4000r/min,10min)后转移上清液。
脱镁叶绿素a(95%),美国FrontierScientific公司。样品均置于-40℃冰箱保存备用,每个样品重复取样3次。雷磁pHS25型pH计,上海仪电科学仪器股份有限公司。UltraScanPRO测色仪,美国HunterLab公司。
提香是绿茶加工中提升茶叶香气品质的重要工序,但在提高香气的同时,较难保证绿茶三绿的色泽品质要求。类胡萝卜素含量在绿茶加工过程中显著下降,特别是经杀青和干燥后降幅分别达到52%和67%。丙酮、甲醇、乙腈、无水吡啶、冰乙酸,均为色谱纯,成都市科龙化工试剂厂。揉捻对条形绿茶的叶绿素含量影响不大,但增加揉捻压力和次数会增大叶绿素的破坏率。
目前茶叶中已发现41种叶绿素和38种类胡萝卜素,但由于缺乏有关脂溶性色素组分与绿茶干茶色泽的相关性研究,难以表征各色素组分对干茶色泽品质的作用。流动相A:V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(吡啶/醋酸溶液)=50∶25∶25。
杀青是形成绿茶清汤绿叶品质的关键工序,同时也是叶绿素降解形成脱镁叶绿素最显著的阶段。但国内用于检测茶叶中脂溶性色素的方法大多存在分离效果不够理想,可测定色素种类少等问题。
提香制得的样品粉碎过40目筛后装入密封袋,置于-40℃冰箱保存备用,每个样品重复取样3次。ZAPATA等通过使用C8反向色谱柱,并在流动相中添加吡啶/醋酸溶液以改善峰形所建立的脂溶性色素分析方法具有分离度好,可鉴定组分多等优点,国际上对其应用日益增多,但在国内的茶学领域应用尚不广泛。干茶色泽是绿茶的第一感官因子,也是茶叶加工过程中评定在制品质量的重要参考依据。黄体素(98%)、玉米黄素(98%)、-胡萝卜素(98%),上海源叶生物科技有限公司。脂溶性色素是绿茶干茶色泽的主要物质基础,主要包括叶绿素和类胡萝卜素。进样体积:10L:检测波长340～740nm。
各组分在430nm处均有一定强度的吸收峰,因此采用430nm下的峰面积进行定量计算。分光光度法定量准确性和灵敏度偏低,薄层色谱法鉴定的色素组分有可能是混合物且耗时久,目前多采用高效液相色谱法检测茶叶中脂溶性色素。
目前鲜见有关提香工序对脂溶性色素组分及干茶色泽影响的研究。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：绿茶，叶绿素，无水吡啶，冰乙酸。
重复上述操作,合并上清液,定容至5mL,过0.45m有机膜,注入样品瓶待测。叶绿素a(90%)、叶绿素b(90%),上海迈瑞尔化学技术有限公司。
梯度洗脱程序:0-22-28-38-40min,0%B-40%B-95%B-95%B-0%B。加工工艺对绿茶脂溶性色素的影响较大。干燥方式对脂溶性色素影响较大,冷冻干燥和微波干燥处理有利于减少绿茶叶绿素和-胡萝卜素等脂溶性色素的损失。1.2.3 色素组分定性定量分析参考SUZUKI等及陈丽等的试验结果中的保留时间和特征吸收波长对色谱峰进行定性,采用外标法进行定量,标准曲线如表1所示。
5810R冷冻离心机,德国艾本德公司。选取生产上常用的3个提香温度,即80、100、120℃对绿毛茶进行提香处理,其中80℃提香,每隔60min取样,共计6次,样品分别编号T101、T102、T103、T104、T105、T106。
100℃提香每隔45min取样,共计6次,样品分别编号T201、T202、T203、T204、T205、T206。1.2 试验方法1.2.1 样品制备鲜叶原料加工成绿茶毛茶的工艺如下：摊青(室温,10h)杀青(320℃,1min)揉捻(室温,空压10min-轻压10min-重压30min-轻压10min)干燥(110℃,20min)加工过程样采用液氮固样,冷冻干燥后粉碎过40目筛密封。
流动相B:V(甲醇)∶V(乙腈)∶V(丙酮)=20∶60∶20。取40目下的样品粉末,用测色仪测定其L、a、b,每个样品重复测定3次。
叶绿素属吡咯类绿色色素,是影响绿茶干茶绿色色泽的重要成分。120℃提香每隔30min取样,共计6次,样品分别编号T301、T302、T303、T304、T305、T306。声明：本文所用图片、文字来源《食品与发酵工业》，版权归原作者所有。目前测定茶叶中脂溶性色素的方法有分光光度法、薄层色谱法和液相色谱法等。
本研究采用高效液相色谱-二极管阵列检测器对绿茶加工过程中在制品的脂溶性色素进行测定,同时采用色差仪监测在制品外观色泽的变化,旨在阐明脂溶性色素在绿茶加工中的变化规律及其与干茶色泽的内在联系,探究影响绿茶色泽的关键色素成分,为绿茶色泽品质的调控提供理论依据。HPLC分析条件参考文献ZAPATA等、邓春梅等的方法,并根据实际情况做适当修改。
流速为1mL/min,柱温箱温度25℃。1.2.4 干茶色差的检测采用L-a-b表色系。
1.2.5 数据分析采用SPSS25.0进行单因素和多因素方差分析。类胡萝卜素是指一类具有黄色到橙红色的多种有色化合物,是构成干茶黄色色泽的主要因子,同时对茶叶的香气品质有积极影响
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